Ayuntamiento de Daimiel

La presidenta de la asociación, la daimieleña Sonia Marchán, ha vuelto a recalcar que esta enfermedad “no tiene nada de rosa” y ha pedido la inclusión de mujeres de 44 a 40 años en los cribados de la sanidad pública. El alcalde, Leopoldo Sierra, ha agradecido el acompañamiento social y emocional de AMUMA para ninguna enferma se sienta sola y “siga habiendo luz en los momentos más difíciles”.  

Daimiel Noticias.- La Plaza de España ha acogido este martes un acto institucional con motivo del Día Mundial contra el Cáncer de Mama, en el que han intervenido el alcalde de la localidad, Leopoldo Sierra, y la presidenta de la Asociación de Cáncer de Mama y Ginecológico de Castilla-La Mancha (AMUMA), Sonia Marchán. Ha sido el colofón a una jornada de sensibilización y de captación de fondos gracias a las socias de AMUMA que se han movido toda la mañana por la zona centro del municipio. 

Sierra ha abierto su intervención trasladando su respeto y afecto a todas las mujeres afectadas y a sus familias. Desde su perspectiva profesional como enfermero, ha subrayado “la incertidumbre que genera un diagnóstico” y la necesidad de que cada paciente se sienta escuchada, atendida y acompañada. Por ello, ha hecho un llamamiento a acudir a las citas de cribado y a seguir las pautas médicas, enfatizando que “la detección precoz y la inversión continuada en investigación son claves para aumentar la supervivencia y reducir la mortalidad”.

Asimismo, el primer edil ha expresado su gratitud hacia AMUMA por su labor constante de acompañamiento emocional y social, destacando que su trabajo abarca dimensiones físicas y familiares a las que las administraciones no siempre consiguen llegar. “El apoyo de una asociación como AMUMA ayuda a que nadie se sienta sola y a que siga habiendo luz en los momentos más difíciles”, ha afirmado.

A continuación, la presidenta de AMUMA y paciente afectada, Sonia Marchán, ha agradecido la acogida institucional y el respaldo de los medios locales antes de lanzar un mensaje directo sobre la realidad de la enfermedad. 

“No tiene nada de rosa”
Marchán ha señalado que, aunque valoran la visibilidad rosa durante el mes de octubre, “el cáncer de mama de rosa no tiene absolutamente nada”, recordando que procesos como la quimioterapia, las mastectomías, la fatiga, el linfedema, el dolor o la incertidumbre del diagnóstico no se corresponden con esa imagen edulcorada.

Y para reforzar esa perspectiva ha aportado datos epidemiológicos, indicando que este año se estima que se detectarán más de 38.000 nuevos casos en España y que, pese a alcanzarse una supervivencia media del 86% a los cinco años, en 2024 fallecieron 6.563 mujeres por esta enfermedad. Además, ha puesto el acento en el cáncer de mama metastásico —que afectará a tres de cada diez pacientes con el tiempo— y en las secuelas físicas, emocionales y laborales que persisten una vez concluidos los tratamientos

Reivindicaciones 
La parte central del manifiesto ha sido una completa lista de reivindicaciones. Así en materia de prevención y asistencia quirúrgica, AMUMA reclama evaluar la inclusión de las mujeres de 40 a 44 años en los programas de cribado poblacional —para lo cual la entidad presentó una alegación al proyecto de actualización de la cartera de servicios de salud pública— y garantizar la reconstrucción mamaria en la propia provincia de Ciudad Real, evitando desplazamientos para someterse a cirugía plástica reparadora. 

Asimismo, la asociación exige agilizar unas listas de espera que en algunos casos superan los dos años y erradicar “las desigualdades por código postal”, de modo que el lugar de residencia “no condicione el acceso a diagnósticos precoces”, equipos multidisciplinares, o tratamientos de precisión ni innovaciones tecnológicas.

Por otro lado, el colectivo demanda una atención integral para las secuelas a largo plazo, que incluya fisioterapia especializada y prendas de compresión para el linfedema, así como abordaje médico y psicológico para afecciones persistentes como la fatiga, el dolor, la menopausia inducida o la ansiedad.

Para finalizar, el manifiesto instaba a incrementar la financiación pública estable para la investigación y pedía un mayor respaldo institucional y financiero para las asociaciones de pacientes, cuya labor altruista complementa “pero no puede sustituir” la atención sanitaria pública durante todo el año, concluía Marchán.